La Comissió Europea ha autoritzat aquest dijous la comercialització a la UE de la vacuna que ha desenvolupat Janssen contra la covid-19, la quarta que obté el permís al bloc i la primera que només necessita injectar una dosi.
“La Comissió ha concedit l’autorització condicional de comercialització al vaccí de Johnson & Johnson. Ara hi ha disponibles quatre vacunes per als ciutadans d’Europa i altres llocs. Continuarem treballant amb la companyia perquè les remeses siguin com més fluïdes possibles”, ha dit a Twitter la comissària de Salut, Stella Kyriakides.
La decisió de l’executiu comunitari és l’últim pas perquè la vacuna es pugui distribuir a tota la UE i ha arribat hores després que l’Agència Europea del Medicament (EMA) conclogués per unanimitat que les dades que presenta són “sòlides” i “compleixen els criteris d’eficàcia, seguretat i qualitat”.
L’acord que Brussel·les i Johnson & Johnson (matriu de Janssen) van tancar l’octubre de l’any passat preveu repartir 200 milions de dosis entre els estats membres del bloc i la possibilitat d’adquirir-ne 200 milions més. A Espanya li correspon aproximadament un 10% del total.
Es tracta del quart vaccí contra la covid-19 que aprova la UE, després de les de Pfizer i BioNTech (se n’han comprat 500 milions), Moderna (310 milions) i AstraZeneca (300 milions). També ha tancat contractes amb CureVac i Sanofi i negocia amb Novavax i Valneva, però cap d’aquestes quatre s’ha autoritzat fins avui.
