ACN Brussel·les.-L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) donarà més indicacions sobre l’ús de la vacuna d’AstraZeneca “a finals de setmana”. Així ho ha indicat la directora de l’EMA, Emer Cooke, aquest dimarts assegurant que la revisió sobre els casos estranys de trombosi encara està en curs. El regulador de la Unió Europea els va catalogar a principis d’abril com a “efectes secundaris infreqüents” de la vacuna d’Oxford-AstraZeneca, però segueix investigant possibles factors de risc, ja que per ara no ha pogut determinar que l’edat o el gènere hi tinguin relació. L’EMA continua recomanant l’ús d’AstraZeneca per vacunar tots els majors d’edat perquè els beneficis superen els riscos de patir un cas rar de trombosi.
A Brussel·les esperen que la informació addicional de l’EMA sobre les trombosis amb trombocitopènia detectades en un grup reduït de vacunats permeti homogeneïtzar els criteris d’administració de la vacuna d’Oxford-AstraZeneca a la UE.Malgrat que l’eurocomissària de Salut, Stella Kyriakides, havia demanat una “estratègia coordinada” als ministres de Salut de la UE, els 27 no estan aplicant el mateix criteri. Mentre Espanya, Itàlia i Alemanya recomanen utilitzar la vacuna d’AstraZeneca a partir dels 60 anys, Bèlgica ho fa a partir dels 55 anys.Per això, la Comissió Europea torna ara a instar els governs a pactar una posició comuna “basada en més anàlisis” sobre els beneficis i riscos de la vacuna per grup d’edats.
