Edició 2099

Els Països Catalans al teu abast

Dimecres, 24 de abril del 2024
Edició 2099

Els Països Catalans al teu abast

Dimecres, 24 de abril del 2024

Investigadors de l’IMIM descobreixen noves dianes per tractar els dèficits de memòria en la síndrome de Down

|

- Publicitat -

ACN Barcelona.-Un equip d’investigadors liderat per la doctora Victòria Puig, de l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM), en què també ha participat el Centre de Regulació Genòmica (CRG), ha descobert noves dianes terapèutiques per tractar els dèficits de memòria en la síndrome de Down. Els investigadors han estudiat les bases neurals de la discapacidad intel·lectual en ratolins amb síndrome de Down i han detectat que les xarxes neuronals rellevants per a la memòria i l’aprenentatge estan massa activades i que la connectivitat dels circuits és deficient. L’estudi ha identificat biomarcadors que poden predir els dèficits de memòria dels ratolins i que es corregeixen amb un tractament crònic amb un component natural del te verd.

“Aquests resultats suggereixen que tant la hiperactivitat de xarxes neuronals com les deficiències en la connectivitat de circuits cerebrals específics són possibles mecanismes disfuncionals que contribueixen en els dèficits de memòria en la síndrome de Down i, per tant, obren noves possibilitats terapèutiques per al tractament de la discapacitat intel·lectual”, explica la doctora Victòria Puig, investigadora del Grup de recerca en Farmacologia Integrada i Neurociència de Sistemes de l’IMIM.Els investigadors han observat que l’activitat neuronal durant el son també està alterada i probablement interfereix en la consolidació de la memòria. Els dèficits de memòria dels ratolins es corregeixen amb un tractament crònic amb un component natural del te verd (gal·lat d’epicatequina), que se sap, per altres estudis, que millora la funció executiva en adults amb síndrome de Down.Fins ara se sabia que els dèficits cognitius en la síndrome de Down estaven associats a determinades alteracions a nivell molecular i cel·lular derivades de la trisomia del cromosoma 21. Aquestes mesures són estàtiques i feia falta una descripció més funcional i dinàmica de l’activitat cerebral. Només es disposava d’informació indirecta fruit d’estudis de neuroimatge en humans. Aquesta és la primera vegada que s’estudia com es comporta el cervell en ratolins, a nivell funcional, en condicions de trisomia i com respon al tractament crònic amb gal·lat d’epicatequina.L’estudi ha consistit a registrar activitat neuronal simultàniament en dues regions cerebrals crítiques per a l’aprenentatge i la memòria, l’escorça prefrontal i l’hipocamp, en ratolins trisòmics i els seus germans no trisòmics, durant períodes de descans durant la vigília, durant el son i durant la realització d’una tasca senzilla de memòria. Els registres es van realitzar abans i després del tractament durant un mes amb el component del te verd i es van analitzar les alteracions en l’activitat de xarxes neuronals en les dues regions i la connectivitat del circuit amb les capacitats de memòria. Les anàlisis van mostrar que es corregien amb l’extracte de te verd.Segons la doctora Mara Dierssen, del Laboratori de Neurobiologia Cel·lular i de Sistemes de CRG, l’estudi descriu “en profunditat les anomalies neurofisiològiques presents en diferents estats cerebrals en ratolins model de síndrome de Down i dóna claus per comprendre els mecanismes cel·lulars subjacents a les millores de la funció executiva observades en persones amb síndrome de Down després del tractament crònic amb gal·lat d’epicatequina”. La doctora Maria Alemany, primera signant de l’estudi i investigadora del Grup de recerca en Farmacologia Integrada i Neurociència de Sistemes de l’IMIM, explica que estan avaluant els efectes que té l’estimulació cognitiva durant el desenvolupament cerebral en l’activitat neuronal dels ratolins amb síndrome de Down. “Això és rellevant per comprendre els mecanismes cel·lulars de l’estimulació cognitiva que s’utilitza habitualment en persones per millorar la discapacitat intel·lectual”, destaca. La síndrome de Down és una alteració genètica que es produeix per la presència d’una còpia extra del cromosoma 21. Per això aquesta síndrome també se la coneix com trisomia 21. És la principal causa de discapacitat intel·lectual i l’alteració genètica humana més comuna. Es calcula que a l’estat espanyol unes 34.000 persones tenen síndrome de Down.

Publicitat

Segueix-nos a les xarxes

Més notícies

Opinió