Brussel·les autoritza el remdesivir després de la llum verda de l’Agència Europea del Medicament

ACN Brussel·les.-La Comissió Europea ha autoritzat el primer tractament contra la covid-19, el remdesivir. Després que l’Agència Europea del Medicament (EMA) ja donés llum verda al remdesivir per a pacients greus que requereixen ventilació, ara l’executiu europeu ha donat l’autorització comercial de manera condicional al remdesivir sota un procés accelerat i l’acord dels estats membres. Aquest permís condicional és un tipus d’autorització que permet facilitar l’accés ràpid a medicines en moments d’emergència. La Comissió Europea ha donat llum verda al tractament alhora que negocia amb Gilead per “reservar” dosis per als estats de la Unió Europea després que els Estats Units hagin comprat pràcticament totes les existències de remdesivir fins al setembre.